3+2!成都最新疫情通报

0月10日，成都市新增境外输入新冠肺炎确诊病例3例，新增境外输入无症状感染者2人，新增出院3人。疫情数据概况 截至10月10日24时，成都市累计报告确诊病例324例，其中境外输入179例，累计出院276人，死亡3人，其余45例境外输入确诊病例正在定点医院隔离治疗。

疫情关联情况：该起疫情与重庆、常州近日通报疫情有关联，还提及了成都首例本土病例轨迹信息、重庆近期本土病例轨迹信息（1）（2）、常州3名新冠病毒核酸阳性人员轨迹信息，但未详细列出相关内容。

凌晨1点的成都处于紧张有序的疫情防控状态，市民深夜排队进行核酸检测，相关部门积极组织检测工作，同时也有确诊病例相关事件引发关注与讨论。疫情通报与风险地区划定 8日，成都市新增4例新冠肺炎确诊病例和1名无症状感染者。

感染者1：12月1日自中国香港飞抵成都，诊断为确诊病例。感染者2：11月22日自中国香港飞抵成都，诊断为无症状感染者。感染者3：11月28日自中国台湾飞抵成都，诊断为无症状感染者。感染者4-5：11月28日自中国香港飞抵成都，诊断为无症状感染者。

截至2月7日24时，成都市新增新型冠状病毒肺炎确诊病例7例（新报告4例，3例既往轻症阳性检测订正为确诊病例），累计确诊109例，已治愈出院30例，1例死亡，其余78例在定点医院隔离治疗，1171例密切接触者正在接受医学观察。

截至11月2日19时，新一轮疫情波及17省34市，全国高中风险地区为“3+43”，重庆、成都均通报新增本土确诊病例。

成都无新增,四川健康申报证明可与10个省市互认了!

月14日成都无新增新冠肺炎确诊病例，四川省健康申报证明可与10个省市互认。 具体信息如下：成都疫情最新情况3月14日0-24时，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，新增出院病例1人。截至3月14日24时，成都市累计报告确诊病例144例，累计出院122人，死亡3人，其余19人均在定点医院隔离治疗，74名密切接触者正在接受医学观察。

四川省、浙江省、湖北省：打卡时间多为12月10日至12月23日，具体方式以当地教育考试院通知为准。未明确省市：建议考生12月10日起主动登录报考点官网或研招网，查看是否有新增通知。通用要求：打卡需如实填写健康状况、行程轨迹等信息。未按要求打卡可能影响考试资格，务必重视。

另据《中国青年报》报道，截至3月1日，湖南、四川也均表示认可浙江防控疫情“健康码”作为务工人员出行的法定健康证明，为赴浙江工作的当地劳动者开启了绿色通道。加上此次实现互认的长三角三省一市，浙江健康码至少在全国8个省市获得承认。

工程师职称对应证书：一级建造师、试验检测员、一级监理工程师、一级造价工程师、一级消防工程师等。

新增入境限制政策马来西亚3月16日晚，马来西亚新任总理发表讲话称，将从3月18日至31日实施严格的出入境管制措施，禁止本国人出境，同时禁止外国人入境。泰国3月5日，泰国要求韩国、中国（包括香港、澳门、意大利和伊朗四国始发旅客及14天内入境转机旅客，赴泰须进行检疫申报并填写健康信息卡，入境后需隔离14天。

10月27日四川新增1例省外关联输入确诊病例(无症状转确诊)

0月27日四川新增的1例省外关联输入确诊病例是由10月24日富顺县无症状感染者转确诊的。以下是关于该病例的详细信息：病例来源与性质：该确诊病例属于省外关联输入病例，即病例的感染源与省外输入相关。病例转化情况：此病例原为10月24日富顺县报告的无症状感染者，后于10月27日转为确诊病例。

0月27日0—24时，宜宾市新增1例确诊病例和1例无症状感染者，以上人员均已转送至市定点救治医院隔离治疗，涉及密接次密接等风险人群已排查管控。

眉山市新型冠状病毒肺炎疫情最新情况10月27日0—24时，眉山市新增本土确诊病例1例。新增本土确诊病例情况：病例1，为省外返眉人员，在居家隔离医学观察中发现，于10月24日抵眉，10月27日核酸检测阳性，诊断为确诊病例，已闭环转至定点医院隔离治疗。该病例相关风险人员均已落实管控措施，疫情风险总体可控。

成都市新冠肺炎疫情日常通报10月27日0-24时，成都市新增本土确诊病例1例，无新增本土无症状感染者。新增境外输入确诊病例6例，新增境外输入无症状感染者12例。另有1例为既往通报的境外输入无症状感染者转确诊。新增本土确诊病例1例确诊病例：10月23日自省外来蓉，系重点人员筛查发现。

成都现在疫情不严重。2022年11月3日，成都新增本土确诊病例2例，新增本土无症状感染者3例。新增境外输入确诊病例5例，新增境外输入无症状感染者13例。新增本土确诊病例均在隔离管控中的重点人员筛查发现。新增本土无症状感染者均在隔离管控人员筛查发现。

扩散丨成都无新增!陈薇团队疫苗二期临床试验结果出来了

成都7月22日无新增新冠肺炎确诊病例，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果显示疫苗安全且具有良好的免疫原性。成都疫情情况7月22日0-24时，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，无新增无症状感染者，新增出院1人。

陈薇团队参研的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV即将进入Ⅱ期临床试验，试验方案取消高剂量组，调整为低、中剂量组与安慰剂对照组三组。具体调整及进展如下：Ⅰ期临床进展与结果 主要终点已达成：Ⅰ期临床试验的主要安全性与免疫原性终点已达到，但后续观察仍在继续。

陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果安全且能诱发免疫反应，意味着以下方面：安全性层面：疫苗未引发严重不良反应，如死亡、器官损伤或需住院治疗的过敏反应，表明其安全性符合基础要求。轻微可控的不良反应（如注射部位疼痛、发热、乏力等）属正常免疫反应，通常在数日内自行消退，不影响整体安全性。

我国由军事科学院陈薇院士团队研发的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗，是全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。疫苗研发团队与类型：该疫苗由军事科学院陈薇院士团队研发，属于腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。二期临床试验情况：于12日开展二期临床试验，这是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

随后，疫苗的二期临床试验于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日，陈薇院士透露，新冠疫苗二期临床试验的508个志愿者已经注射完毕，正处于观察期。如果一切顺利，将在5月份揭盲。